Vocabria

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2024

Principio attivo:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AX

INN (Nome Internazionale):

cabotegravir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2020-12-17

Foglio illustrativo

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti