Vocabria

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-03-2024

Aktivni sastojci:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX

INN (International ime):

cabotegravir

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Područje terapije:

HIV-infeksjoner

Terapijske indikacije:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2020-12-17

Uputa o lijeku

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata