Vocabria

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cabotegravir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2020-12-17

Notice patient

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2021
Notice patient Notice patient letton 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2024
Notice patient Notice patient croate 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents