Vocabria

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-03-2024

Składnik aktywny:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX

INN (International Nazwa):

cabotegravir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk bruk

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infeksjoner

Wskazania:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2020-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
kabotegravir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vocabria er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vocabria
3.
Hvordan Vocabria injeksjon blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vocabria
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOCABRIA_ _ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vocabria-injeksjon inneholder virkestoffet kabotegravir. Kabotegravir
tilhører en gruppe av
antiretrovirale legemidler som kalles
_integrasehemmere (INI-er)_
.
Vocabria-injeksjon brukes til å behandle hiv-infeksjon (humant
immunsviktvirus) hos voksne som er
18 år og eldre, som også får et annet antiretroviralt legemiddel
kalt rilpivirin, og som har en hiv-1-
infeksjon som er under kontroll.
_ _
Vocabria-injeksjoner kurerer ikke hiv-infeksjon, de holder mengden
virus i kroppen din på et lavt
nivå. Dette bidrar til å opprettholde antallet CD4-celler i blodet
ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som er viktig for kroppens evne til å bekjempe infeksjon.
VOCABRIA-INJEKSJON GIS ALLTID
i kombinasjon med en annen injeksjon av et antiretroviralt legemiddel
kalt
_rilpivirin-injeksjon_
. Se pakningsvedlegg for rilpivirin for informasjon om dette
legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU B
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
400 mg
Hvert hetteglass inneholder 400 mg kabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hetteglass inneholder 600 mg kabotegravir i 3 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit til lyserosa suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vocabria
_-_
injeksjon er indisert, i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til
behandling av humant
immunsviktvirus type 1 (hiv-1)-infeksjon hos voksne som er virologisk
supprimert (hiv-1 RNA <
50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende
eller tidligere tegn på viral resistens
mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i NNRTI- og
INI-gruppen (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vocabria skal forskrives av leger med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Hver injeksjon skal administreres av helsepersonell.
Vocabria-injeksjon er indisert til behandling av hiv-1 i kombinasjon
med rilpivirin-injeksjon.
Informasjonen vedrørende den forskrevne rilpivirin-injeksjonen skal
derfor konsulteres for anbefalt
dose.
FØR OPPSTART MED VOCABRIA-INJEKSJON SKAL HELSEPERSONELL FORETA EN
GRUNDIG UTVELGELSE AV
PASIENTER SOM SAMTYKKER TIL DEN NØDVENDIGE INJEKSJONSPLANEN, OG
INFORMERE PASIENTER OM
3
VIKTIGHETEN AV Å MØTE TIL DE OPPSATTE TIMENE FOR INJEKSJONER FOR Å
OPPRETTHOLDE VIRAL SUPPRESJON
OG REDUSERE RISIKOEN FOR VIRALT TILBAKEFALL OG MULIG UTVIKLING AV
RESISTENS FORBUNDET MED GLEMTE
DOSER.
ETTER SEPONERING AV VOCABRIA I KOMBINASJON MED RILPIVIRIN, ER DET
NØDVENDIG Å ETABLERE ET
ALTERNATIVT, FULLSTENDIG SUPPRESSIVT, ANT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów