Vocabria

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2024

Aktiva substanser:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AX

INN (International namn):

cabotegravir

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2020-12-17

Bipacksedel

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik