Vocabria

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX

INN (Medzinárodný Name):

cabotegravir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikácie:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2020-12-17

Príbalový leták

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov