Vocabria

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-03-2024

Aktivni sastojci:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX

INN (International ime):

cabotegravir

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2020-12-17

Uputa o lijeku

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata