Vocabria

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cabotegravir

Groupe thérapeutique:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

HIV infekcijas

indications thérapeutiques:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2020-12-17

Notice patient

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2024
Notice patient Notice patient croate 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents