Vocabria

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

متاح من:

ViiV Healthcare B.V.

ATC رمز:

J05AX

INN (الاسم الدولي):

cabotegravir

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-12-17

نشرة المعلومات

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات