Vipidia

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2023

Aktiva substanser:

αλγλιπτίνη

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

A10BH04

INN (International namn):

alogliptin benzoate

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2013-09-18

Bipacksedel

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik