Vipidia

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

αλγλιπτίνη

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BH04

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin benzoate

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Anwendungsgebiete:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen