Vipidia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2013

Bahan aktif:

αλγλιπτίνη

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin benzoate

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen