Vipidia

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2023
SPC SPC (SPC)
21-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-10-2013

active_ingredient:

αλγλιπτίνη

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BH04

INN:

alogliptin benzoate

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

therapeutic_area:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

therapeutic_indication:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2013-09-18

PIL

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2013
PIL PIL չեխերեն 21-07-2023
SPC SPC չեխերեն 21-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-10-2013
PIL PIL դանիերեն 21-07-2023
SPC SPC դանիերեն 21-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2013
PIL PIL էստոներեն 21-07-2023
SPC SPC էստոներեն 21-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2013
PIL PIL անգլերեն 21-07-2023
SPC SPC անգլերեն 21-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2013
PIL PIL իտալերեն 21-07-2023
SPC SPC իտալերեն 21-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2013
PIL PIL մալթերեն 21-07-2023
SPC SPC մալթերեն 21-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2013
PIL PIL լեհերեն 21-07-2023
SPC SPC լեհերեն 21-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2013

view_documents_history