Vipidia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

αλγλιπτίνη

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BH04

INN (nemzetközi neve):

alogliptin benzoate

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2013-09-18

Betegtájékoztató

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése