Vipidia

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αλγλιπτίνη

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BH04

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin benzoate

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indications thérapeutiques:

Είναι το Vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPIDIA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VIPIDIA 6,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vipidia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipidia
3.
Πώς να πάρετε το Vipidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 6,25 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης.
Vipidia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 25 mg
αλογλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipidia 6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ελαφρώς ροζ, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με τις ενδείξεις
«TAK» και «ALG-6.25» τυπωμένες με γκρίζα
μελάνη στη μία
πλευρά.
Vipidia 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, ωοειδή (με μήκος 9,1 mm και
πλάτος 5,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό
υμέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2013
Notice patient Notice patient danois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2013
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2013
Notice patient Notice patient français 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2013
Notice patient Notice patient italien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2013
Notice patient Notice patient letton 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2023
Notice patient Notice patient croate 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents