Vimpat

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-01-2024

Aktiva substanser:

лакозамид

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA

ATC-kod:

N03AX18

INN (International namn):

lacosamide

Terapeutisk grupp:

Противоэпилептические средства,

Terapiområde:

епилепсия

Terapeutiska indikationer:

Vimpat е посочено като монотерапия и комбинирана терапия при лечение на частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца от 4-годишна възраст с епилепсия.

Produktsammanfattning:

Revision: 46

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2008-08-29

Bipacksedel

                                138
Б. ЛИСТОВКА
139
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIMPAT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
▪
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
▪
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
▪
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
▪
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimpat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimpat
3.
Как да приемате Vimpat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimpat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMPAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4 mm x 4,9 mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Оранжево-розови, овални филмирани
таблетки с приблизителни размери 15,1 mm
x 7,00 mm,
вдлъбнато релефно 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik