Vimpat

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

лакозамид

Disponible depuis:

UCB Pharma SA

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

епилепсия

indications thérapeutiques:

Vimpat е посочено като монотерапия и комбинирана терапия при лечение на частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца от 4-годишна възраст с епилепсия.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-08-29

Notice patient

                                138
Б. ЛИСТОВКА
139
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIMPAT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
▪
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
▪
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
▪
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
▪
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimpat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimpat
3.
Как да приемате Vimpat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimpat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMPAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4 mm x 4,9 mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Оранжево-розови, овални филмирани
таблетки с приблизителни размери 15,1 mm
x 7,00 mm,
вдлъбнато релефно 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2024
Notice patient Notice patient danois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2024
Notice patient Notice patient grec 08-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2024
Notice patient Notice patient français 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2024
Notice patient Notice patient italien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2024
Notice patient Notice patient letton 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2024
Notice patient Notice patient polonais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2024
Notice patient Notice patient norvégien 08-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-01-2024
Notice patient Notice patient croate 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents