Vimpat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-01-2024

Ingredient activ:

лакозамид

Disponibil de la:

UCB Pharma SA

Codul ATC:

N03AX18

INN (nume internaţional):

lacosamide

Grupul Terapeutică:

Противоэпилептические средства,

Zonă Terapeutică:

епилепсия

Indicații terapeutice:

Vimpat е посочено като монотерапия и комбинирана терапия при лечение на частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца от 4-годишна възраст с епилепсия.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2008-08-29

Prospect

                                138
Б. ЛИСТОВКА
139
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIMPAT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
▪
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
▪
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
▪
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
▪
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimpat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimpat
3.
Как да приемате Vimpat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimpat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMPAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4 mm x 4,9 mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Оранжево-розови, овални филмирани
таблетки с приблизителни размери 15,1 mm
x 7,00 mm,
вдлъбнато релефно 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2024
Prospect Prospect cehă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2024
Prospect Prospect daneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2024
Prospect Prospect germană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2024
Prospect Prospect estoniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2024
Prospect Prospect greacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2024
Prospect Prospect engleză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2024
Prospect Prospect franceză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2024
Prospect Prospect italiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2024
Prospect Prospect letonă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2024
Prospect Prospect lituaniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2024
Prospect Prospect maghiară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2024
Prospect Prospect malteză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2024
Prospect Prospect olandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2024
Prospect Prospect poloneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2024
Prospect Prospect portugheză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2024
Prospect Prospect română 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2024
Prospect Prospect slovacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2024
Prospect Prospect slovenă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2024
Prospect Prospect finlandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2024
Prospect Prospect suedeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2024
Prospect Prospect norvegiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-01-2024
Prospect Prospect islandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-01-2024
Prospect Prospect croată 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor