Vimpat

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

лакозамид

Dostępny od:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Противоэпилептические средства,

Dziedzina terapeutyczna:

епилепсия

Wskazania:

Vimpat е посочено като монотерапия и комбинирана терапия при лечение на частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца от 4-годишна възраст с епилепсия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 46

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-08-29

Ulotka dla pacjenta

                                138
Б. ЛИСТОВКА
139
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIMPAT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
▪
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
▪
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
▪
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
▪
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimpat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimpat
3.
Как да приемате Vimpat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimpat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMPAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4 mm x 4,9 mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Оранжево-розови, овални филмирани
таблетки с приблизителни размери 15,1 mm
x 7,00 mm,
вдлъбнато релефно 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów