Vimpat

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-01-2024

Aktivni sastojci:

лакозамид

Dostupno od:

UCB Pharma SA

ATC koda:

N03AX18

INN (International ime):

lacosamide

Terapijska grupa:

Противоэпилептические средства,

Područje terapije:

епилепсия

Terapijske indikacije:

Vimpat е посочено като монотерапия и комбинирана терапия при лечение на частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при възрастни, юноши и деца от 4-годишна възраст с епилепсия.

Proizvod sažetak:

Revision: 46

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-08-29

Uputa o lijeku

                                138
Б. ЛИСТОВКА
139
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIMPAT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIMPAT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
▪
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
▪
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
▪
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
▪
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimpat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimpat
3.
Как да приемате Vimpat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimpat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMPAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Vimpat 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vimpat 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4 mm x 4,9 mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Vimpat 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Vimpat 150 mg филмирани таблетки
Оранжево-розови, овални филмирани
таблетки с приблизителни размери 15,1 mm
x 7,00 mm,
вдлъбнато релефно 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata