Vfend

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2023

Aktiva substanser:

vorikonazol

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J02AC03

INN (International namn):

voriconazole

Terapeutisk grupp:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapiområde:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT) címzett.

Produktsammanfattning:

Revision: 55

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2002-03-19

Bipacksedel

                                122
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 200 mg por oldatos infúzióhoz
vorikonazol
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
200 mg vorikonazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Elkészítés után az oldat 10 mg vorikonazolt tartalmaz
milliliterenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: nátrium-szulfobutiléter-béta-ciklodextrin. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Alkalmazás előtt feloldandó és hígítandó.
Intravénás alkalmazásra.
Bolus injekcióként nem használható.
Egyszer használatos injekciós üveg.
Az infúzió maximális beadási sebessége 3 mg/ttkg óránként.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
Felhasználhatósági időtartam feloldás után: 2 °C és 8 °C
közötti hőmérsékleten tárolva legfeljebb
24 óra.
123
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/212/025
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
124
A KIS 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 50 mg filmtabletta
VFEND 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 vagy 200 mg vorikonazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
VFEND 50 mg filmtabletta
63,42 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
VFEND 200 mg filmtabletta
253,675 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
VFEND 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másikon „VOR50” felirattal (tabletták).
VFEND 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán
„Pfizer”, a másikon „VOR200” felirattal
(tabletták).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VFEND széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes gyógyszer,
amely felnőttek és 2 éves és
annál idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegeknél.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív _Candida_ fertőzések
kezelése (beleértve a_ C. krusei_-t is).
_Scedosporium_ spp. és _Fusarium_ spp. által okozott súlyos gombás
fertőzések kezelése.
A VFEND-et elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – mint például hypokalaemia, hypomagnesaemia
és hypocalcaemia – esetén a
vorikonazol kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos
monitorozására, és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
A VFEND-nek további gyógyszerformái léteznek még: 200 mg por
oldatos infúzióhoz és 40 mg/ml
por belsőleges szuszpenzióhoz.
Kezelés
_Felnőttek_
A kezelést intrav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-11-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik