Vfend

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2023

Bahan aktif:

vorikonazol

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J02AC03

INN (Nama Internasional):

voriconazole

Kelompok Terapi:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Area terapi:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT) címzett.

Ringkasan produk:

Revision: 55

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2002-03-19

Selebaran informasi

                                122
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 200 mg por oldatos infúzióhoz
vorikonazol
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
200 mg vorikonazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Elkészítés után az oldat 10 mg vorikonazolt tartalmaz
milliliterenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: nátrium-szulfobutiléter-béta-ciklodextrin. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Alkalmazás előtt feloldandó és hígítandó.
Intravénás alkalmazásra.
Bolus injekcióként nem használható.
Egyszer használatos injekciós üveg.
Az infúzió maximális beadási sebessége 3 mg/ttkg óránként.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
Felhasználhatósági időtartam feloldás után: 2 °C és 8 °C
közötti hőmérsékleten tárolva legfeljebb
24 óra.
123
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/212/025
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
124
A KIS 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 50 mg filmtabletta
VFEND 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 vagy 200 mg vorikonazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
VFEND 50 mg filmtabletta
63,42 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
VFEND 200 mg filmtabletta
253,675 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
VFEND 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másikon „VOR50” felirattal (tabletták).
VFEND 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán
„Pfizer”, a másikon „VOR200” felirattal
(tabletták).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VFEND széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes gyógyszer,
amely felnőttek és 2 éves és
annál idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegeknél.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív _Candida_ fertőzések
kezelése (beleértve a_ C. krusei_-t is).
_Scedosporium_ spp. és _Fusarium_ spp. által okozott súlyos gombás
fertőzések kezelése.
A VFEND-et elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – mint például hypokalaemia, hypomagnesaemia
és hypocalcaemia – esetén a
vorikonazol kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos
monitorozására, és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
A VFEND-nek további gyógyszerformái léteznek még: 200 mg por
oldatos infúzióhoz és 40 mg/ml
por belsőleges szuszpenzióhoz.
Kezelés
_Felnőttek_
A kezelést intrav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen