Vfend

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vorikonazol

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

voriconazole

Grupp terapewtiku:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Żona terapewtika:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT) címzett.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 55

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                122
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 200 mg por oldatos infúzióhoz
vorikonazol
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
200 mg vorikonazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Elkészítés után az oldat 10 mg vorikonazolt tartalmaz
milliliterenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: nátrium-szulfobutiléter-béta-ciklodextrin. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Alkalmazás előtt feloldandó és hígítandó.
Intravénás alkalmazásra.
Bolus injekcióként nem használható.
Egyszer használatos injekciós üveg.
Az infúzió maximális beadási sebessége 3 mg/ttkg óránként.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
Felhasználhatósági időtartam feloldás után: 2 °C és 8 °C
közötti hőmérsékleten tárolva legfeljebb
24 óra.
123
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/212/025
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
124
A KIS 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 50 mg filmtabletta
VFEND 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 vagy 200 mg vorikonazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
VFEND 50 mg filmtabletta
63,42 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
VFEND 200 mg filmtabletta
253,675 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
VFEND 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másikon „VOR50” felirattal (tabletták).
VFEND 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán
„Pfizer”, a másikon „VOR200” felirattal
(tabletták).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VFEND széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes gyógyszer,
amely felnőttek és 2 éves és
annál idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegeknél.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív _Candida_ fertőzések
kezelése (beleértve a_ C. krusei_-t is).
_Scedosporium_ spp. és _Fusarium_ spp. által okozott súlyos gombás
fertőzések kezelése.
A VFEND-et elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – mint például hypokalaemia, hypomagnesaemia
és hypocalcaemia – esetén a
vorikonazol kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos
monitorozására, és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
A VFEND-nek további gyógyszerformái léteznek még: 200 mg por
oldatos infúzióhoz és 40 mg/ml
por belsőleges szuszpenzióhoz.
Kezelés
_Felnőttek_
A kezelést intrav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti