Vfend

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vorikonazol

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Wskazania:

Vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT) címzett.

Podsumowanie produktu:

Revision: 55

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2002-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                122
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 200 mg por oldatos infúzióhoz
vorikonazol
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
200 mg vorikonazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Elkészítés után az oldat 10 mg vorikonazolt tartalmaz
milliliterenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: nátrium-szulfobutiléter-béta-ciklodextrin. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Alkalmazás előtt feloldandó és hígítandó.
Intravénás alkalmazásra.
Bolus injekcióként nem használható.
Egyszer használatos injekciós üveg.
Az infúzió maximális beadási sebessége 3 mg/ttkg óránként.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
Felhasználhatósági időtartam feloldás után: 2 °C és 8 °C
közötti hőmérsékleten tárolva legfeljebb
24 óra.
123
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/212/025
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
124
A KIS 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 50 mg filmtabletta
VFEND 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 vagy 200 mg vorikonazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
VFEND 50 mg filmtabletta
63,42 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
VFEND 200 mg filmtabletta
253,675 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
VFEND 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másikon „VOR50” felirattal (tabletták).
VFEND 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán
„Pfizer”, a másikon „VOR200” felirattal
(tabletták).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VFEND széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes gyógyszer,
amely felnőttek és 2 éves és
annál idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegeknél.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív _Candida_ fertőzések
kezelése (beleértve a_ C. krusei_-t is).
_Scedosporium_ spp. és _Fusarium_ spp. által okozott súlyos gombás
fertőzések kezelése.
A VFEND-et elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – mint például hypokalaemia, hypomagnesaemia
és hypocalcaemia – esetén a
vorikonazol kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos
monitorozására, és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
A VFEND-nek további gyógyszerformái léteznek még: 200 mg por
oldatos infúzióhoz és 40 mg/ml
por belsőleges szuszpenzióhoz.
Kezelés
_Felnőttek_
A kezelést intrav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów