Vfend

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vorikonazol

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J02AC03

INN (Mezinárodní Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT) címzett.

Přehled produktů:

Revision: 55

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2002-03-19

Informace pro uživatele

                                122
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 200 mg por oldatos infúzióhoz
vorikonazol
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
200 mg vorikonazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Elkészítés után az oldat 10 mg vorikonazolt tartalmaz
milliliterenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: nátrium-szulfobutiléter-béta-ciklodextrin. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Alkalmazás előtt feloldandó és hígítandó.
Intravénás alkalmazásra.
Bolus injekcióként nem használható.
Egyszer használatos injekciós üveg.
Az infúzió maximális beadási sebessége 3 mg/ttkg óránként.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
Felhasználhatósági időtartam feloldás után: 2 °C és 8 °C
közötti hőmérsékleten tárolva legfeljebb
24 óra.
123
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/212/025
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
124
A KIS 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VFEND 50 mg filmtabletta
VFEND 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 vagy 200 mg vorikonazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
VFEND 50 mg filmtabletta
63,42 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
VFEND 200 mg filmtabletta
253,675 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
VFEND 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másikon „VOR50” felirattal (tabletták).
VFEND 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán
„Pfizer”, a másikon „VOR200” felirattal
(tabletták).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VFEND széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes gyógyszer,
amely felnőttek és 2 éves és
annál idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegeknél.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív _Candida_ fertőzések
kezelése (beleértve a_ C. krusei_-t is).
_Scedosporium_ spp. és _Fusarium_ spp. által okozott súlyos gombás
fertőzések kezelése.
A VFEND-et elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – mint például hypokalaemia, hypomagnesaemia
és hypocalcaemia – esetén a
vorikonazol kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos
monitorozására, és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
A VFEND-nek további gyógyszerformái léteznek még: 200 mg por
oldatos infúzióhoz és 40 mg/ml
por belsőleges szuszpenzióhoz.
Kezelés
_Felnőttek_
A kezelést intrav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů