Versican Plus L4

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2019

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, álag MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, álag MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, álag MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, álag MSLB 1091 (allir óvirkt)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu), Ónæmislyf fyrir canidae

Terapeutiska indikationer:

Virk bólusetningar hunda frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Upphaf ónæmis: Sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 4 vikum eftir að grunnskóli lauk. Lengd ónæmis: Að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-07-30

Bipacksedel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS L4 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 stungulyf, dreifa, fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermishóp Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
16
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóps Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi, og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóps Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
3
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningALRotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu
gegn öllum þáttum Versican Plus L4.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ón
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2014