Versican Plus L4

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, álag MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, álag MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, álag MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, álag MSLB 1091 (allir óvirkt)

Dostupné s:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu), Ónæmislyf fyrir canidae

Terapeutické indikace:

Virk bólusetningar hunda frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Upphaf ónæmis: Sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 4 vikum eftir að grunnskóli lauk. Lengd ónæmis: Að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2014-07-30

Informace pro uživatele

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS L4 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 stungulyf, dreifa, fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermishóp Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
16
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóps Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi, og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóps Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
3
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningALRotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu
gegn öllum þáttum Versican Plus L4.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ón
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů