Versican Plus L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, álag MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, álag MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, álag MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, álag MSLB 1091 (allir óvirkt)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium S.A.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu), Ónæmislyf fyrir canidae

Indikasi Terapi:

Virk bólusetningar hunda frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Upphaf ónæmis: Sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 4 vikum eftir að grunnskóli lauk. Lengd ónæmis: Að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-07-30

Selebaran informasi

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS L4 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 stungulyf, dreifa, fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermishóp Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
16
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóps Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi, og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóps Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
3
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningALRotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu
gegn öllum þáttum Versican Plus L4.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ón
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2014