Versican Plus L4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-05-2019

Aktif bileşen:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, álag MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, álag MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, álag MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, álag MSLB 1091 (allir óvirkt)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kodu:

QI07AB01

INN (International Adı):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu), Ónæmislyf fyrir canidae

Terapötik endikasyonlar:

Virk bólusetningar hunda frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Upphaf ónæmis: Sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 4 vikum eftir að grunnskóli lauk. Lengd ónæmis: Að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS L4 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 stungulyf, dreifa, fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri
≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermishóp Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
16
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóps Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi, og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus L4 frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR* títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR* títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR* títri ≥1:51
*
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Hvítleitur vökvi með fíngerðu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóps Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð
Icterohaemorrhagiae og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi og
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. kirschneri_
sermihóps
Grippotyphosa sermigerð Grippotyphosa og draga úr útskilnaði í
þvagi.
3
Upphaf ónæmis:
4 vikum eftir lok fyrstu bólusetningALRotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu
gegn öllum þáttum Versican Plus L4.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ón
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin