VarroMed

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2022

Aktiva substanser:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Tillgänglig från:

BeeVital GmbH

ATC-kod:

QP53AG30

INN (International namn):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk grupp:

Pszczoły

Terapiområde:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Terapeutiska indikationer:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-02-02

Bipacksedel

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2017

Visa dokumenthistorik