VarroMed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Saatavilla:

BeeVital GmbH

ATC-koodi:

QP53AG30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Pszczoły

Terapeuttinen alue:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Käyttöaiheet:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-02

Pakkausseloste

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2022

Näytä asiakirjojen historia