VarroMed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-04-2017

Bahan aktif:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Boleh didapati daripada:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (Nama Antarabangsa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kumpulan terapeutik:

Pszczoły

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-02-02

Risalah maklumat

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-04-2017

Lihat sejarah dokumen