VarroMed

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Disponible desde:

BeeVital GmbH

Código ATC:

QP53AG30

Designación común internacional (DCI):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupo terapéutico:

Pszczoły

Área terapéutica:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

indicaciones terapéuticas:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-02-02

Información para el usuario

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2022

Ver historial de documentos