VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

Pszczoły

Area terapi:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Indikasi Terapi:

Leczenie warrozy (Varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
_ _
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NIEMCY
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NIEMCY
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
Kwas mrówkowy/kwas szczawiowy dwuwodny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
_ _
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego bezwodnego)
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
27
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach przedklinicznych i klinicznych bardzo często obserwowano
zwiększoną śmiertelność
pszczół robotnic po leczeniu produktem VarroMed. Uważa się, że to
zjawisko ma związek z zawartością
kwasu szczawiowego w produkcie VarroMed. Efekt działania produktu
był tym większy, im większe
dawki podawano i (lub) im częściej stosowano leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
rodzin
pszczelich
wykazujących
działanie
(-a)
niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml zawiesina do ula dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
_ _
Kwas mrówkowy
5 mg
Kwas szczawiowy dwuwodny
44 mg (co odpowiada 31,42 mg kwasu szczawiowego
bezwodnego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Karmel amoniakalno-siarczynowy (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do ula
Zawiesina wodna barwy jasnobrązowej do ciemnobrązowej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoła miodna (
_Apis mellifera_
).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor_
) w rodzinach pszczoły miodnej z czerwiem i bez czerwia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie pożytku.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie w
ramach zintegrowanego programu
walki z warrozą. Poziomy roztoczy powinny być regularnie
monitorowane.
Skuteczność badano tylko w ulach, w których wskaźnik inwazji
roztoczy był niski do umiarkowanego.
4.5
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po leczeniu znajdowano pszczoły robotnice z wysuniętym języczkiem
(proboscis). Może to wiązać się
z niedostatecznym dostępem do wody do picia. Należy zatem upewnić
się, że leczone pszczoły mają
wystarczający dostęp do wody do picia.
Długoterminową tolerancję produktu leczniczego weterynaryjnego
oceniano jedynie przez 18 miesięcy,
co oznacza, że nie można wykluczyć negatywnego wpływu produktu na
matkę lub rozwój rodziny
pszczelej po dłuższym okresie leczenia. Zaleca się regularne
sprawdzanie, czy matka jest obecna, ale
3
należy unikać zakłócania spokoju rodziny w dniach po leczeniu.
Należy przeprowadzić
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen