Ultibro Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2021

Aktiva substanser:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapiområde:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutiska indikationer:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2021