Ultibro Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2013

유효 성분:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

치료 영역:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

치료 징후:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2021