Ultibro Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL04

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治疗领域:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

疗效迹象:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 01-09-2021
产品特点 产品特点 德文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 01-09-2021
产品特点 产品特点 英文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 01-09-2021
产品特点 产品特点 法文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2021