Ultibro Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutické indikace:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů