Ultibro Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-09-2021