Ultibro Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

المجال العلاجي:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

الخصائص العلاجية:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات