Ultibro Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-09-2021
SPC SPC (SPC)
01-09-2021
PAR PAR (PAR)
03-10-2013

active_ingredient:

indacaterol, bromid Glycopyrronium

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03AL04

INN:

indacaterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими ON. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

therapeutic_area:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

therapeutic_indication:

Ultibro Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ultibro Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ultibro Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ultibro Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ultibro Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ultibro Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULTIBRO BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULTIBRO BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sas
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ultibro Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata,
tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ultibro Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ultibro Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ultibro Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ultibro Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj f
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 01-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 01-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 01-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2013
PIL PIL չեխերեն 01-09-2021
SPC SPC չեխերեն 01-09-2021
PAR PAR չեխերեն 03-10-2013
PIL PIL դանիերեն 01-09-2021
SPC SPC դանիերեն 01-09-2021
PAR PAR դանիերեն 03-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 01-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2013
PIL PIL էստոներեն 01-09-2021
SPC SPC էստոներեն 01-09-2021
PAR PAR էստոներեն 03-10-2013
PIL PIL հունարեն 01-09-2021
SPC SPC հունարեն 01-09-2021
PAR PAR հունարեն 03-10-2013
PIL PIL անգլերեն 01-09-2021
SPC SPC անգլերեն 01-09-2021
PAR PAR անգլերեն 03-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 01-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2013
PIL PIL իտալերեն 01-09-2021
SPC SPC իտալերեն 01-09-2021
PAR PAR իտալերեն 03-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 01-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 01-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 01-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2013
PIL PIL մալթերեն 01-09-2021
SPC SPC մալթերեն 01-09-2021
PAR PAR մալթերեն 03-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 01-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2013
PIL PIL լեհերեն 01-09-2021
SPC SPC լեհերեն 01-09-2021
PAR PAR լեհերեն 03-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 01-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 01-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 01-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 01-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 01-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 01-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 01-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 01-09-2021