Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

paliperidona palmitāts

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

Psihoterapija

Terapiområde:

Šizofrēnija

Terapeutiska indikationer:

Trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts Injicējams produkta.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-12-05

Bipacksedel

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREVICTA 175 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 263 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 350 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 525 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
paliperidonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TREVICTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TREVICTA lietošanas
3.
Kā lietot TREVICTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TREVICTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREVICTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TREVICTA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko līdzekļu grupas un ko lieto
kā balstterapiju šizofrēnijas simptomu ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem.
Ja Jums ir bijusi laba atbildes reakcija uz ārstēšanu ar vienreiz
mēnesī injicētu paliperidona palmitātu,
Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar TREVICTA.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks, kuram ir šizofrēnija, var
dzirdēt balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas),
ticēt lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi),
vai arī just neraksturīgas aizdomas pret citiem. “Negatīvi”
simptomi nozīmē parasti raksturīgās
uzvedības vai jūtu trūkumu. Piemēram, cilvēks, kuram ir
šizofrēnija, var radīt noslēgtu iespaidu un
vispār nereaģēt emocionāli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TREVICTA 175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 0,88 ml suspensijas ir 273 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 175 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,32 ml suspensijas ir 410 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 263 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,75 ml suspensijas ir 546 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 350 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 2,63 ml suspensijas ir 819 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 525 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz trijos mēnešos injicējamās zāles TREVICTA ir indicētas
šizofrēnijas balstterapijai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils,
lietojot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitāta preparātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri ir atbilstoši ārstēti ar vienreiz mēnesī
injicējamo paliperidona palmitātu (vēlams
četrus mēnešus vai ilgāk) un kuriem nav jāpielāgo deva, terapiju
var nomainīt uz paliperidona
palmitāta injekciju reizi trīs mēnešos.
3
TREVICTA lietošana jāsāk vienreiz mēnesī injicējamā
paliperidona palmitāta nākamās plānotās devas
vietā (± 7 dienas). TREVICTA deva jānosaka, ņemot vēr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt