Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2023

Werkstoffen:

paliperidona palmitāts

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N05AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

paliperidone

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Šizofrēnija

therapeutische indicaties:

Trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts Injicējams produkta.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-12-05

Bijsluiter

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREVICTA 175 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 263 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 350 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 525 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
paliperidonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TREVICTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TREVICTA lietošanas
3.
Kā lietot TREVICTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TREVICTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREVICTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TREVICTA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko līdzekļu grupas un ko lieto
kā balstterapiju šizofrēnijas simptomu ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem.
Ja Jums ir bijusi laba atbildes reakcija uz ārstēšanu ar vienreiz
mēnesī injicētu paliperidona palmitātu,
Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar TREVICTA.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks, kuram ir šizofrēnija, var
dzirdēt balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas),
ticēt lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi),
vai arī just neraksturīgas aizdomas pret citiem. “Negatīvi”
simptomi nozīmē parasti raksturīgās
uzvedības vai jūtu trūkumu. Piemēram, cilvēks, kuram ir
šizofrēnija, var radīt noslēgtu iespaidu un
vispār nereaģēt emocionāli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TREVICTA 175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 0,88 ml suspensijas ir 273 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 175 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,32 ml suspensijas ir 410 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 263 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,75 ml suspensijas ir 546 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 350 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 2,63 ml suspensijas ir 819 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 525 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz trijos mēnešos injicējamās zāles TREVICTA ir indicētas
šizofrēnijas balstterapijai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils,
lietojot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitāta preparātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri ir atbilstoši ārstēti ar vienreiz mēnesī
injicējamo paliperidona palmitātu (vēlams
četrus mēnešus vai ilgāk) un kuriem nav jāpielāgo deva, terapiju
var nomainīt uz paliperidona
palmitāta injekciju reizi trīs mēnešos.
3
TREVICTA lietošana jāsāk vienreiz mēnesī injicējamā
paliperidona palmitāta nākamās plānotās devas
vietā (± 7 dienas). TREVICTA deva jānosaka, ņemot vēr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product