Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2016

유효 성분:

paliperidona palmitāts

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Šizofrēnija

치료 징후:

Trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts Injicējams produkta.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-12-05

환자 정보 전단

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREVICTA 175 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 263 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 350 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 525 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
paliperidonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TREVICTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TREVICTA lietošanas
3.
Kā lietot TREVICTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TREVICTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREVICTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TREVICTA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko līdzekļu grupas un ko lieto
kā balstterapiju šizofrēnijas simptomu ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem.
Ja Jums ir bijusi laba atbildes reakcija uz ārstēšanu ar vienreiz
mēnesī injicētu paliperidona palmitātu,
Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar TREVICTA.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks, kuram ir šizofrēnija, var
dzirdēt balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas),
ticēt lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi),
vai arī just neraksturīgas aizdomas pret citiem. “Negatīvi”
simptomi nozīmē parasti raksturīgās
uzvedības vai jūtu trūkumu. Piemēram, cilvēks, kuram ir
šizofrēnija, var radīt noslēgtu iespaidu un
vispār nereaģēt emocionāli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TREVICTA 175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 0,88 ml suspensijas ir 273 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 175 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,32 ml suspensijas ir 410 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 263 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,75 ml suspensijas ir 546 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 350 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 2,63 ml suspensijas ir 819 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 525 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz trijos mēnešos injicējamās zāles TREVICTA ir indicētas
šizofrēnijas balstterapijai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils,
lietojot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitāta preparātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri ir atbilstoši ārstēti ar vienreiz mēnesī
injicējamo paliperidona palmitātu (vēlams
četrus mēnešus vai ilgāk) un kuriem nav jāpielāgo deva, terapiju
var nomainīt uz paliperidona
palmitāta injekciju reizi trīs mēnešos.
3
TREVICTA lietošana jāsāk vienreiz mēnesī injicējamā
paliperidona palmitāta nākamās plānotās devas
vietā (± 7 dienas). TREVICTA deva jānosaka, ņemot vēr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림