Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2016

Toimeaine:

paliperidona palmitāts

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

Psihoterapija

Terapeutiline ala:

Šizofrēnija

Näidustused:

Trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts Injicējams produkta.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-12-05

Infovoldik

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREVICTA 175 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 263 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 350 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 525 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
paliperidonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TREVICTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TREVICTA lietošanas
3.
Kā lietot TREVICTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TREVICTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREVICTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TREVICTA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko līdzekļu grupas un ko lieto
kā balstterapiju šizofrēnijas simptomu ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem.
Ja Jums ir bijusi laba atbildes reakcija uz ārstēšanu ar vienreiz
mēnesī injicētu paliperidona palmitātu,
Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar TREVICTA.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks, kuram ir šizofrēnija, var
dzirdēt balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas),
ticēt lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi),
vai arī just neraksturīgas aizdomas pret citiem. “Negatīvi”
simptomi nozīmē parasti raksturīgās
uzvedības vai jūtu trūkumu. Piemēram, cilvēks, kuram ir
šizofrēnija, var radīt noslēgtu iespaidu un
vispār nereaģēt emocionāli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TREVICTA 175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 0,88 ml suspensijas ir 273 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 175 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,32 ml suspensijas ir 410 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 263 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,75 ml suspensijas ir 546 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 350 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 2,63 ml suspensijas ir 819 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 525 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz trijos mēnešos injicējamās zāles TREVICTA ir indicētas
šizofrēnijas balstterapijai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils,
lietojot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitāta preparātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri ir atbilstoši ārstēti ar vienreiz mēnesī
injicējamo paliperidona palmitātu (vēlams
četrus mēnešus vai ilgāk) un kuriem nav jāpielāgo deva, terapiju
var nomainīt uz paliperidona
palmitāta injekciju reizi trīs mēnešos.
3
TREVICTA lietošana jāsāk vienreiz mēnesī injicējamā
paliperidona palmitāta nākamās plānotās devas
vietā (± 7 dienas). TREVICTA deva jānosaka, ņemot vēr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2016