Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2016

Bahan aktif:

paliperidona palmitāts

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (Nama Antarabangsa):

paliperidone

Kumpulan terapeutik:

Psihoterapija

Kawasan terapeutik:

Šizofrēnija

Tanda-tanda terapeutik:

Trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts Injicējams produkta.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-12-05

Risalah maklumat

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREVICTA 175 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 263 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 350 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
TREVICTA 525 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
paliperidonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TREVICTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TREVICTA lietošanas
3.
Kā lietot TREVICTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TREVICTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREVICTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TREVICTA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko līdzekļu grupas un ko lieto
kā balstterapiju šizofrēnijas simptomu ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem.
Ja Jums ir bijusi laba atbildes reakcija uz ārstēšanu ar vienreiz
mēnesī injicētu paliperidona palmitātu,
Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar TREVICTA.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks, kuram ir šizofrēnija, var
dzirdēt balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas),
ticēt lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi),
vai arī just neraksturīgas aizdomas pret citiem. “Negatīvi”
simptomi nozīmē parasti raksturīgās
uzvedības vai jūtu trūkumu. Piemēram, cilvēks, kuram ir
šizofrēnija, var radīt noslēgtu iespaidu un
vispār nereaģēt emocionāli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TREVICTA 175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
TREVICTA 525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
175 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 0,88 ml suspensijas ir 273 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 175 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
263 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,32 ml suspensijas ir 410 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 263 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
350 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 1,75 ml suspensijas ir 546 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 350 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
525 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Vienā pilnšļircē ar 2,63 ml suspensijas ir 819 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 525 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(aptuveni 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vienreiz trijos mēnešos injicējamās zāles TREVICTA ir indicētas
šizofrēnijas balstterapijai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis ir klīniski stabils,
lietojot vienreiz mēnesī injicējamo
paliperidona palmitāta preparātu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri ir atbilstoši ārstēti ar vienreiz mēnesī
injicējamo paliperidona palmitātu (vēlams
četrus mēnešus vai ilgāk) un kuriem nav jāpielāgo deva, terapiju
var nomainīt uz paliperidona
palmitāta injekciju reizi trīs mēnešos.
3
TREVICTA lietošana jāsāk vienreiz mēnesī injicējamā
paliperidona palmitāta nākamās plānotās devas
vietā (± 7 dienas). TREVICTA deva jānosaka, ņemot vēr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini