Tresiba

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2022

Aktiva substanser:

insulina degludec

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE06

INN (International namn):

insulin degludec

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2013-01-20

Bipacksedel

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik