Tresiba

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

insulina degludec

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AE06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin degludec

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeuttinen alue:

Diabetul zaharat

Käyttöaiheet:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-20

Pakkausseloste

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia