Tresiba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insulina degludec

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec

Ārstniecības grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Ārstniecības joma:

Diabetul zaharat

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2013-01-20

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi