Tresiba

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

insulina degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat

Indikasjoner:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-01-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk